Siamo genitori di persone con sindrome di Down: vogliamo dare ad altri la nostra esperienza per rendere meno difficile il loro cammino e crediamo, grazie all’esperienza quotidiana con i nostri figli, di essere i più informati per informare a nostra volta e suggerire norme e prassi più mirate alle loro necessità.
Ci proponiamo di:
- accompagnare la persona con sindrome di Down dalla nascita (o dal momento della comunicazione della diagnosi prenatale) all’età adulta;
- sostenere la famiglia;
- promuovere l’inclusione sociale delle persone con disabilità intellettiva;
- diffondere una corretta informazione sulla sindrome di Down e, più in generale, sulla disabilità;
- promuovere i diritti delle persone con disabilità.
Realizziamo ciò attraverso:
- la messa a punto di percorsi operativi per valorizzare, mantenere ed incrementare le competenze sociali e le abilità di ogni persona con sindrome di Down;
- il coinvolgimento attivo della famiglia nel progetto per il figlio;
- la collaborazione con le strutture sociosanitarie e scolastiche, con gli Enti Locali, con tutte le realtà (associazioni, cooperative, enti) che si occupano di disabilità, con enti operanti nel settore della formazione professionale e dell’inserimento lavorativo, con l’Università;
- la formazione e l’informazione sulla sindrome di Down in particolare e, più in generale, sulla disabilità;
- la collaborazione e la sollecitazione degli organi legislativi.