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Siamo genitori di persone con sindrome di Down: vogliamo dare ad altri la nostra esperienza per rendere meno difficile il loro cammino e crediamo, grazie all’esperienza quotidiana con i nostri figli, di essere i più informati per informare a nostra volta e suggerire norme e prassi più mirate alle loro necessità.

Ci proponiamo di:

  • accompagnare la persona con sindrome di Down dalla nascita (o dal momento della comunicazione della diagnosi prenatale) all’età adulta;
  • sostenere la famiglia;
  • promuovere l’inclusione sociale delle persone con disabilità intellettiva;
  • diffondere una corretta informazione sulla sindrome di Down e, più in generale, sulla disabilità;
  • promuovere i diritti delle persone con disabilità.

Realizziamo ciò attraverso:

  • la messa a punto di percorsi operativi per valorizzare, mantenere ed incrementare le competenze sociali e le abilità di ogni persona con sindrome di Down;
  • il coinvolgimento attivo della famiglia nel progetto per il figlio;
  • la collaborazione con le strutture sociosanitarie e scolastiche, con gli Enti Locali, con tutte le realtà (associazioni, cooperative, enti) che si occupano di disabilità, con enti operanti nel settore della formazione professionale e dell’inserimento lavorativo, con l’Università;
  • la formazione e l’informazione sulla sindrome di Down in particolare e, più in generale, sulla disabilità;
  • la collaborazione e la sollecitazione degli organi legislativi.